基本信息
工作性質(zhì)全職
招聘人數(shù)2人
招聘部門不限
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗1-3年
年齡要求不限
工作地點宜興周鐵彭干村1號（江蘇/無錫/宜興市）
聯(lián)系方式
聯(lián)系人：茅衛(wèi)娥 ( 聯(lián)系我時，請說是在宜興人才網(wǎng)上看到的 )
聯(lián)系電話：0510-8****816
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職位動態(tài)
100%
近兩周該職位的簡歷處理率
簡歷處理率0天
簡歷平均處理時長
2019-08-09
企業(yè)最近登錄時間
職位描述
工作職責(zé):1.根據(jù)公司質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量方針，負(fù)責(zé)制定本部門的工作目標(biāo)，按時向質(zhì)量總監(jiān)提交年、月 度工作計劃和總結(jié)。2.負(fù)責(zé)建立和維護(hù)公司質(zhì)量保證體系，并組織其正常運行。3.負(fù)責(zé)組織建立和維護(hù)公司GMP文件系統(tǒng)，進(jìn)行文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作。4.制訂并修訂有關(guān)質(zhì)量管理,驗證管理,計量管理文件管理的管理標(biāo)準(zhǔn)、操作標(biāo)準(zhǔn)及記錄。5.推進(jìn)企業(yè)實施GMP,并督促各部門執(zhí)行適時向質(zhì)量總監(jiān)提出.保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進(jìn)建議。6.嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及各項藥品管理的法規(guī)、制度以及藥品監(jiān)督管理部門的指令與決定。7.負(fù)責(zé)組織公司GMP認(rèn)證的各項準(zhǔn)備工作。8.負(fù)責(zé)做好國內(nèi)外客戶的審計工作和國內(nèi)外官方機(jī)構(gòu)的GMP檢查及審計檢查后的整改方案的落 實。9.負(fù)責(zé)制定本部門各級人員的崗位職責(zé)，并對其進(jìn)行考核和培訓(xùn)工作。10.負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料、專業(yè)技術(shù)書籍等的管理工作。11.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)好與公司內(nèi)外相關(guān)部門的工作關(guān)系。12.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。素質(zhì)要求：
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；2. 3-5年以上藥品行業(yè)經(jīng)驗及管理經(jīng)驗，有國外大制藥企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗尤佳；3. 熟悉生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理；熟悉GMP；熟悉國際國內(nèi)藥品管理法律法規(guī)；4. 敬業(yè)，有責(zé)任心，為人誠實可靠、品行端正。5. 較強的英文讀寫和聽說能力及語言組織能力；6. 有較強的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力及出色的人際交往能力；7. 團(tuán)隊合作精神；8. 熟練使用辦公軟件。
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；2. 3-5年以上藥品行業(yè)經(jīng)驗及管理經(jīng)驗，有國外大制藥企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗尤佳；3. 熟悉生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理；熟悉GMP；熟悉國際國內(nèi)藥品管理法律法規(guī)；4. 敬業(yè)，有責(zé)任心，為人誠實可靠、品行端正。5. 較強的英文讀寫和聽說能力及語言組織能力；6. 有較強的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力及出色的人際交往能力；7. 團(tuán)隊合作精神；8. 熟練使用辦公軟件。
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